强生开启新冠疫苗3期临床试验 预计明年2月申请FDA授权
发布时间:2020-12-18 12:46:40

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美国强生公司新冠疫苗(路透社)

海外网12月18日电 美国强生公司17日发表声明称,其新冠疫苗3期临床试验已经完成注册,约4.5万人参与疫苗试验,预计2021年1月得出试验数据结果,若数据表明疫苗安全有效,将在2月向美国食品和药物管理局(FDA)提交紧急使用授权申请,并在世界其他地区的卫生监管部门同时进行授权申请。

据此前公开消息显示,强生公司的新冠疫苗3期临床研究于9月正式启动,疫苗研究规模达6万人。(海外网 汪晓宇)